Con motivo del conversatorio “En pro de la inclusión de la materia de genética en los programas universitarios”, la diputada Magdalena Núñez Monreal (PT) manifestó la importancia de abonar en la visibilizarían, investigación y legislación de enfermedades genéticas, así como en la necesidad de introducir la ciencia de la genética dentro de los programas de estudios universitarios en la carrera de medicina.
En este encuentro, que se llevó a cabo en el Salón Legisladores de la República, la legisladora, convocante del conversatorio, señaló que el objetivo es hacer conciencia sobre incluir la materia de Genética en los programas universitarios de la carrera de medicina, para detectar oportunamente enfermedades que son poco conocidas, de las llamadas raras, crónico degenerativas, que reducen y cambian la calidad de vida.
Asimismo, precisó que la genética permite entender por qué algunas enfermedades como la diabetes o el cáncer son hereditarias o por qué las personas son más propensas a desarrollar una enfermedad más que otra.
“Las enfermedades genéticas son aquellas que se producen por una alteración en el ADN, ya sea por mutaciones, por un número anormal de cromosomas o por cambios en la estructura de los mismos. Estas enfermedades, que pueden ser hereditarias, varían en función de la alteración genética que las causa”, dijo.
Núñez Monreal detalló que, de acuerdo con estudios, el 20 por ciento de las personas con lupus tienen una madre, padre o hermano que ya es portadora de esta; y alrededor del 5 por ciento de niñas y niños nacidos de personas progenitoras con lupus desarrollan esta enfermedad.
“Existen muchos desafíos para llegar a un diagnóstico de lupus, pues sus síntomas imitan a muchas otras enfermedades. En promedio pasan casi seis años para un diagnóstico, aunado a que alrededor del 63 por ciento de personas con lupus reportan haber sido diagnosticadas incorrectamente”, precisó.
Asimismo, en el marco del Día Mundial sobre el Raquitismo Hipofosfatémico ligado al Cromosoma X (XLH), la diputada del PT coincidió en que este trastorno tiene, entre sus manifestaciones clínicas más destacadas, la mineralización inadecuada en huesos y dientes, lo cual deja ver la urgencia de que las instituciones universitarias brinden una mayor importancia en la investigación de la genética humana para la detección oportuna de las llamadas “enfermedades raras”.
“Como sociedad, debemos ser más empáticos y que los estudiantes y médicos generales conozcan más sobre este tipo de enfermedades porque eso nos va a permitir que haya diagnósticos oportunos para acceder a tratamientos adecuados y la posibilidad de una vida plena”, indicó.
“Nosotros como legisladores, al igual que las diferentes fracciones parlamentarias, nos corresponde trabajar en conjunto a favor de la sociedad que representamos: juntos podremos lograr que tengan una vida plena, sin limitaciones, siempre y cuando tengan acceso al tratamiento y al diagnóstico temprano, oportuno, adecuado y suficiente del Lupus o XLH”.